来自中国生物官方公众号的消息显示，2022年2月18日，世界卫生组织正式宣布，国药集团中国生物北京生物制品研究所自主研发生产的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗通过世卫组织预认证。

该疫苗的安全性，有效性得到世卫组织认可，将被正式纳入联合国相关机构的药品采购目录。

这是国药集团中国生物第二个通过世卫组织预认证的脊髓灰质炎疫苗产品，标志着中国已经走在了全球消灭脊髓灰质炎的前列，不仅肩负本国脊髓灰质炎防控任务，更将持续有力地践行中国配合完成全球消灭脊髓灰质炎最后阶段战略的承诺，为全球消灭脊髓灰质炎贡献中国力量。

截至目前，中国共有六款疫苗获得世卫组织批准，其中四款由中国生物研发生产。此前，全球首个关于新冠疫苗在低至3岁儿童中使用的研究结果，发表于世界权威传染病期刊《柳叶刀-感染病学》杂志，证实克尔来福在3-17岁人群中具有良好的安全性和免疫原性，可诱导机体产生较强的体液免疫反应。。

除此次获批的中国生物北京生物制品研究所Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗以外，2013年中国生物成都生物制品研究所的乙脑减毒活疫苗成为中国首个通过世卫组织预认证的疫苗产品，2017年中国生物北京生物制品研究所口服二价脊髓灰质炎减毒活疫苗通过了世卫组织预认证，2021年中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗获得世卫组织紧急使用授权，纳入全球紧急使用清单，成为首个中国新冠疫苗紧急使用认证，也是第一个获得世卫组织批准的非西方国家的新冠疫苗。

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